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  • 2016

    7-6

    ATCC菌種就是標(biāo)準(zhǔn)菌株,每種已經(jīng)定名的細(xì)菌都會有一個模式菌株,一般就是該種zui早發(fā)現(xiàn)的那株菌株,用來作為和其他細(xì)菌之間比較的對照物。新種鑒定的時候作為參比的實驗菌株就必須是標(biāo)準(zhǔn)菌株。ATCC菌種如何篩選分離?ATCC菌種篩選工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩,挑選具有某種能力的有用菌種。ATCC菌種分離首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品,用無菌水稀釋后,涂布于置有適宜細(xì)菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養(yǎng)基平皿上,并將其倒置于恒溫箱中,培養(yǎng)一定時間,平皿上...

  • 2016

    6-30

    HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞資料細(xì)胞株名稱:HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞種屬:人組織來源:肝癌,肺轉(zhuǎn)移生長特性:貼壁生長形態(tài)特征:上皮樣,胞質(zhì)內(nèi)有顆粒描述:用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。支原體檢測:陰性*培養(yǎng)基:DMEM+10%胎牛血清(gibco貨號10099141)培養(yǎng)條件:37.0Ccarbondioxide(CO2),5%以下是我公司肝癌細(xì)胞的目錄Hep3B2.1-7人肝癌細(xì)胞HepG...

  • 2016

    6-27

    細(xì)胞培養(yǎng)常用培養(yǎng)基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應(yīng)用于哺乳動物、特殊造血細(xì)胞、正?;驉盒栽錾陌准?xì)胞,雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng),是目前應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細(xì)胞、T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞以及HCT-15上皮細(xì)胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium(MEM)也稱zui低必需培養(yǎng)基,它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡單,...

  • 2016

    6-22

    注意:冷凍保存的細(xì)胞非常脆弱。將小瓶置于37°C水浴融化細(xì)胞,然后盡快移入培養(yǎng)物(液)中,盡量減少操作。準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備纖維連接蛋白包被的培養(yǎng)瓶(2μg/cm2,推薦用T-75的培養(yǎng)瓶)。向培養(yǎng)瓶中加入10ml無菌Dulbecco's磷酸鹽緩沖液(DPBS),然后加入150μl纖維連接蛋白原液(1mg/ml,Sigmacat.no.F1141)。將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中孵育。2.準(zhǔn)備*培養(yǎng)基:用70%的酒精消毒培養(yǎng)基和添加物的外表面,然后放到無菌的地方。在無菌環(huán)境下打開每一個添加物管...

  • 2016

    6-20

    凍存和復(fù)蘇的原則:慢凍快融當(dāng)細(xì)胞冷到零度以下,可以產(chǎn)生以下變化:細(xì)胞器脫水,細(xì)胞中可溶性物質(zhì)濃度升高,并在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍,可使細(xì)胞逐步脫水,細(xì)胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶;相反,結(jié)晶就大,大結(jié)晶會造成細(xì)胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過程應(yīng)快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重結(jié)晶。慢凍程序1.標(biāo)準(zhǔn)程序:采用細(xì)胞凍存器當(dāng)溫度在-25℃以上時,1~2℃/min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時,5~10℃/min;當(dāng)溫度達(dá)-100℃時,可迅速放入液氮中。2.簡易程序:將冷凍管(...

  • 2016

    6-16

    細(xì)胞支原體污染的熒光檢測方法DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑(bisbenzimide,Hoechst33258)偵測支原體污染。此染劑會結(jié)合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區(qū)域,因為支原體之DNA中A-T含量占多數(shù)(55~80%),所以可將其染色而偵測。被支原體污染之細(xì)胞經(jīng)染色后,在細(xì)胞核外與細(xì)胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點,即為支原體之DNA,證明有支原體之污染?!ぬ攸c︰簡單、經(jīng)濟與靈敏,廣泛使用,可作為例行之偵測步驟??梢詡蓽y不...

  • 2016

    6-12

    癌細(xì)胞是能快速繁殖再生的異常細(xì)胞,這種不受遏制的細(xì)胞生長速度會促使組織塊和腫瘤的生成及惡化。腫瘤持續(xù)生長惡化,其中一些被稱為惡性腫瘤,它們可以從一個部位擴散到其它地方。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞在很多地方都存在不同表現(xiàn)。癌細(xì)胞不會生物性老化,可以持續(xù)分裂,也不會響應(yīng)細(xì)胞終止的信號。以下關(guān)于癌細(xì)胞十個有趣**可能會讓你大吃一驚。1.癌癥的類型超過100種。癌癥的類型多種多樣,這些癌癥有可能會演變成任何類型的體細(xì)胞,通常根據(jù)病變的器官、組織或細(xì)胞命名。zui常見的癌癥類型是惡性腫瘤或稱其為...

  • 2016

    5-30

    科研同學(xué)養(yǎng)細(xì)胞,都把細(xì)胞當(dāng)成自己的娃,娃生活地怎么樣,心情好不好,快不快樂,是每天都要關(guān)注的事情。因為擔(dān)心一不留神,細(xì)胞娃就生存地不好,甚至于受到污染,細(xì)胞over了!如何讓細(xì)胞快樂,我們一起往下看!1.確保所有實驗室材料都無菌交叉污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。即使是zui輕微的污染,也可能毀了幾個星期的成果。因培養(yǎng)箱內(nèi)溫暖潮濕,真菌極易生長,因此必須注意定期清潔。此外,在將培養(yǎng)瓶、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺之前,應(yīng)用酒精擦拭干凈,以避免污染。2.小心處理您的培養(yǎng)物細(xì)胞培養(yǎng)的脆...

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